Mikromassierende Leggings mit offener Spitze und einer abgestufter Kompression von 15/21 mmHg.
Sie sind besonders elastisch und umschließen den Körper mit einer hervorragenden Passform. Besonders blickdicht, ideal zum Tragen im Freien. Das spezielle dreidimensionale Wellengewebe übt eine wohltuende Mikromassage aus, die die Mikrozirkulation anregt und überflüssige Wassereinlagerungen durch die Diurese beseitigt.
Es ist atmungsaktiv und verhindert das Entstehen unangenehmer Gerüche. Hergestellt aus einem Garn mit einem Mineralzusatz FIR (Far Infrared Rays), der die natürliche Wärmeenergie des Körpers anregt, sie in Infrarotstrahlen umwandelt und mit einem angenehmen Wärmeregulierungseffekt an das Hautgewebe zurückgibt.
Oberschenkel, Gesäß und Bauch gewinnen an Straffheit und Aussehen. Mit Zwickel und Wäscheflachnähten. Mit antimikrobieller Ausrüstung.
Das Medizinprodukt ist zur Unterstützung der Behandlung und Linderung der Beschwerden bei Störungen des venösen und lymphatischen Rückflusses und des Blutkreislaufs (z.B. venösem Ödem, tiefer Venenthrombose (TVT), Krampfader, Lymphödem) vorgesehen.
Das Medizinprodukt eignet sich als Hilfe zur Behandlung der Orangenhaut (Cellulite), zur Behandlung des Lipödems und bei täglichen und sportlichen Tätigkeiten.
Diese Leggings hat einen höheren Druckanteil als die Wunderhose.
Für alle, die mal mehr Druck haben möchten
(man muss sich auch etwas mehr Mühe beim Anziehen geben, keine Angst, auch hier braucht man keine Gummi-Handschuhe).
Das Höschen geht bis 195cm Größe und 150 KG Gewicht. Falls Ihr Hilfe bei der Größenbestimmung braucht, meldet Ihr Euch bitte, wir helfen von Herzen gerne.
Als Erstversorgung PO
Hier sind das Geheimnis die innenliegenden, offensiv arbeitenden Wellen.
Und Zusatz-Bonus :-) Sie ist MATT
Veras Tipp: Die Hose muss gut im Schritt sitzen. Achtet beim anziehen drauf, die Hose Stück für Stück nach oben zu ziehen.
Die Solidea Produkte “Medizinische Produkte mit abgestufter Kompression für Gliedmaßen und Körper” werden unter Klasse l - Regel 1 nach den in der Anlage Vlll der Europäischen Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 festgestellten Regeln klassifiziert. Die technische Dokumentation und die Überwachung nach dem Verkauf werden gemäß den Anlagen ll und lll der oben genannten europäischen Verordnung durchgeführt.